Projektdaten
An Open-label Multi-Cohort Phase 1b/2 Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Optimal Dose of ABBV-400 in Combination with Budigalimab in Advanced or Metastatic Non-Squamous NSCLC with No Prior Treatment for Advanced Disease and No Actionable Genomic Alterations (AndroMETa-Lung-536)
Hochschule
Universitätsklinikum Jena
Fakultät/Einrichtung
Medizinische Fakultät
Förderkategorie
Auftragsforschung
Zeitraum
2025 - 2030
Drittmittelgeber
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG
Stichwort
Bewilligungssumme, Auftragssumme
Kategorie 10.000,00 - 99.999,00 €
Abstract:
Die Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von ABBV-400 in Kombination mit Budigalimab und Telisotuzumab Vedotin (Teliso-V) in Kombination mit Budigalimab bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) untersuchen, die c-Met-exprimierend oder MET-amplifiziert sind, bei denen keine verwertbaren genomischen Veränderungen bekannt sind und die zuvor nicht mit einer systemischen Erstlinientherapie für fortgeschrittene Erkrankungen behandelt wurden.